Pasal 11

(1) Pengawasan Suplemen Kesehatan dilakukan sebelum diedarkan dan selama beredar. (2) Pengawasan Suplemen Kesehatan sebagaimana dimaksud pada ayat (1) meliputi: a. pemenuhan kriteria dan persyaratan administrasi, keamanan, manfaat, mutu, penandaan dan iklan melalui penilaian produk; b. sertifikasi sarana produksi; c. pemeriksaan sarana produksi, distribusi dan/atau importir;

d. pengawasan persyaratan keamanan, manfaat, mutu, dan Penandaan; e. pengawasan legalitas produk; f. pengawasan Iklan; dan g. surveilan dan monitoring efek samping.